1.1 Home
1.2 Wie zijn wij?
1.3 Wat doen wij?
1.3.1 Persoonlijke contacten organiseren
1.3.2 Samenkomsten organiseren
1.3.3 Evoluties opvolgen
1.3.4 Contacten met partners
1.3.5 Patiëntenkaart
1.4 Contactpersonen
1.4.1 Inleiding
1.4.2 Geschiedenis
1.4.3 Medewerkers
1.5 Lid worden
1.5.1 Info
1.5.2 Aanmelden
1.5.3 Financiële steun
2.1 Inleiding
2.2 Forum
2.2.1 Aanmelden Forum
2.3 Ervaringsberichten
2.4 Vertel zelf uw verhaal
3.1 Inleiding
3.2 Geschiedenis
3.3 Wat is MM?
3.3.1 Plasmacellen
3.3.2 Ontwikkeling myeloomcellen
3.3.3 Hoe vaak komt MM voor?
3.3.4 Wat veroorzaakt MM?
3.4 Symptomen
3.4.1 Inleiding
3.4.2 Bloedarmoede
3.4.3 Botpijnen
3.4.4 Nierfunctieproblemen
3.4.5 Hypercalsemie
3.4.6 Verhoogde infectieneiging
3.4.7 Hyperviscositeit van het bloed
3.4.8 Amyloïdose
3.5 Diagnostische tests
3.5.1 Inleiding
3.5.2 Bloed- en urinetests
3.5.3 Beenmergaspiraat
3.5.4 Beeldvormings-onderzoeken
3.6 Stadiumindeling
3.6.1 Inleiding
3.6.2 MGUS
3.6.3 Solitair plasmocytoom
3.6.4 Asymptomatisch MM
3.6.5 Symptomatische MM, secrerend
3.6.6 Niet secrerend myeloom
3.6.7 Extramedullair myeloom
3.6.8 Plasmacelleukemie
3.7 Prognostische factoren
3.8 Behandeling
3.8.1 Inleiding
3.8.2 Standaardbehandeling
3.8.3 Ondersteunende therapieën
3.8.4 Nieuwere behandelings- mogelijkheden
3.9 Complicaties
3.10 Herval
3.11 Medisch Woordenboek
3.12 Publicaties
3.13 Oncologische centra
4.1 Inleiding
4.2 Therapieën i.v.m. gevoelscomfort
4.3 Sociale voorzieningen
4.4 Morele ondersteuning
4.4.1 Morele ondersteuning
4.4.2 Patiëntenrechten
4.5 Financiële ondersteuning
4.6 Juridisch advies
4.7 Patiëntenkaart aanvragen
Deel uw verhaal met andere lotgenoten. Vul onderstaand formulier in met uw verhaal. Dit wordt, indien het beantwoordt aan de regels, aan de verhalen van lotgenoten toegevoegd.
Enkele vragen die je misschien wat op weg kunnen helpen bij het vertellen van je verhaal:
Naam:
Geslacht:
man
vrouw
E-mail:
Sociale situatie:
gehuwd
alleenstaand
samenwonend
Belangrijkste behandelingen:
Uw verhaal:
Extra opmerkingen: