HomeMedisch WoordenboekLinksSitemapContact

3.6.2 MGUS

Monoklonale gammopathie met onduidelijke significantie (MGUS) wordt momenteel gedefinieerd als de aanwezigheid van een monoklonaal eiwit (<30 g/l in het serum) met minder dan 10% monoklonale plasmacellen in het beenmergaspiraat en zonder evidentie voor een andere B-cel aandoening, alsook volledige afwezigheid van multipel myeloom gerelateerde symptomen en/of orgaanschade. De frequentie van een M-proteïne stijgt met de leeftijd (1% boven de 50j; 3% boven de 70 j). Levenslange opvolging blijft nodig na diagnose van een MGUS daar ±15% op 10 jaar tijd evolueert naar multipel myeloom of een andere aandoening. De kans op evolutie is hoger bij Ig M en Ig A paraproteïne alsook bij een hoge waarde van het paraproteïne.